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美孕:什么是第三代试管婴儿PGD/PGS技术

时间:2019-05-28 15:45来源:未知 作者:admin 点击:
做试管婴儿的家庭最担心的问题除了成功率,还有就是宝宝是否健康,有没有基因缺陷,是否会携带家庭隐性遗传疾病。其实这些问题对国内技术水平来说是个问题,但对于处于尖端水平的美

  做试管婴儿的家庭最担心的问题除了成功率,还有就是宝宝是否健康,有没有基因缺陷,是否会携带家庭隐性遗传疾病。其实这些问题对国内技术水平来说是个问题,但对于处于尖端水平的美国试管婴儿来说,已经不是问题。美国第三代试管婴儿PGD、PGS技术可以有效保障宝宝健康,今天宝贝佳就来介绍一下PGD、PGS是如何运用技术优势保障宝宝健康的。

  PGS:胚胎植入前遗传学筛查;PGD:胚胎植入前基因诊断。从名称解释上大家就看得出来,这项技术是对植入母体的胚胎进行植入前检查的,从而淘汰不健康的胚胎,挑选正常的或者说好的胚胎植入母体,这是美国第三代试管婴儿的核心技术之一。

  另外,PGDPGS技术不仅能对胚胎植入前进行筛查,还对患者本人起着重要的作用。PGDPGS通过血液、其他体液、细胞对DNA进行检测,取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,通过特定的设备对被检测这细胞的DNA分子信息做检测,分析所含有各种基因情况,从而了解自己的基因信息,预知身体疾病,通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

  目前基因检测的方法主要有:荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来,然后用可以识别可能存在突变基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等,判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。

  首先,染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。

  PGD基因诊断,则可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。

  这项技术并不会对胚胎产生影响,胚胎植入前遗传学筛查是对发育到第5天的囊胚进行PGDPGS的诊断、筛查。这个时期中的细胞尚没有分化成不同类型的细胞,均为全能细胞。并且此时已形成的囊胚结构相当稳定,从这几百个细胞中取出三到四个细胞进行检测,检查结果更全面具体,也不会影响整个胚胎的发育和生长。而国内技术只能维持受精卵发育三天的时间,此时形成的胚胎细胞数量少,结构不稳定,易发生胚胎不能着床、妊娠或早期流产的现象。

  由此可见,这些技术保障了父母优秀的基因结合,是真正技术层面的优生优育,诞生的宝宝比自然怀孕的更健康(自然怀孕是自然选择的结果,有存在缺陷的几率)。根据美国专家对1000名试管宝宝在不同年龄段进行的测试,试管宝宝们的智商都在中等水平以上,而且社交、身体抵抗力、心里状况等都十分优秀,身体发育状况也十分健康。

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